本帖最后由 老牛 于 2011-4-23 15:46 编辑
以下文字是自己2008年博文内容,为了回复病友“白云”有关提问搜寻出来的旧文章。希望对大家有所启示,也算自己主贴思维之延续吧。
“ALS”患者寻求有实践经验的专家救助私人日志
默认分类 2008-12-24 09:29:27 阅读53 评论5 字号:大中小
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我是运动神经元病患者,患病历程10余年。从2004年开始自己高兴地发现,症状一个一个在逆转,吹蜡烛时鼻子不再漏气、肌肉停止了跳动、体重开始上升、喝水不再呛、肌肉疼痛感得到遏制。是黄芪注射液在治疗过程中起到了举足轻重的关键作用。
但是最近大量输黄芪注射液以后,出现心情烦躁,晚上难以入睡等症状,在轮椅上度过一个多月不眠之夜,那些天里我内心暗暗寻思,难道上帝在召唤自己,心里异常地焦躁不安,于是在QQ群里发出救助息。
病友“早健”是大家公认“久病成医”的典范。吃了他开的中药调理一周,感觉身体轻松了很多,第10天就能够和衣睡觉,第25天睡眠完全正常,现在已经恢复到输液以前的状况,睡觉能够自己翻身,而且有一种跃跃欲站的冲动,说话时比以前流利不少。
某些专家的预言在我向病魔抗争中化为泡影,病魔停止了脚步。因此想起写博客,希望看到我病情的专家医生以及同病相怜的朋友关注自己,让病情进一步稳定甚至逆转,让祖国医学在治疗“ALS”疾病中发挥更大效益。鼓舞千万个患者行动起来同疾病抗争。
黄芪治病又救命,但是,必须掌握分寸,切莫矫枉过正。
回想那不堪回首的往事,心有余悸感慨多。如果不是有电脑这个现代化东东,岂能发现黄芪治疗方法;如果没有我大哥外孙子xx的大胆尝试;再如果没有老伴发现atp作用,走上中西医结合之路;那么难以估计自己现在身在何处呢!
我此生无怨无悔,恨只恨人类无能,竟然发明不出对症药物!
但是,根据网络信息:有同病患者站起来行走的病例[沧州农业银行刘如杰】,马悦凌先生免费指导的12名病人不断传来进步的消息。另外自己预感到通过类似治疗,能够恢复使用筷子吃饭,睡觉自己翻身的最低限度。
希望不能破灭、信心不能丧失......
请关心我的朋友们等待下一步治疗的消息吧!