渐冻症的确有可能存在遗传,但概率并不大,只有10%-20%左右的概率会发生。
大多数为散发,少数为家族性。发病年龄多在30~60岁之间,多数45岁以上发病,男性多于女性。
如果父母或者祖辈有运动神经元病,那么后代会有遗传易患性,就是有比别人更高概率得运动神经元病,但不是绝对的遗传。
当然,也有约5%-10%的渐冻人家庭存在家族史,在这样的家族里,渐冻症有更高的几率会出现遗传。有调查显示,渐冻症在兄弟姐妹中的发病率较高,概率是5‰,其后代患有渐冻症的概率更是会到达1%。但家族性渐冻症这种概率对于渐冻人群体来说较为少见。
运动神经元病大多与病毒感染、环境、免疫、金属中毒、兴奋性氨基酸等相关,遗传只占其中的一小部分。
渐冻症,学名肌萎缩性侧索硬化症,是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的,一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
目前医学界对渐冻症的患病原因并没有明确的定论,目前已知的可能与该病发生有关的危险因素有:
1、遗传因素,可能携带家族性肌萎缩性侧索硬化症基因或基因突变。
2、兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡。
3、植物毒素如木薯中毒,微量元素缺乏或堆积,摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素,以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
4、可能与病毒慢性术后感染及神经炎症反应等相关。
5、一些金属元素的缺乏也是导致运动神经元发病的重要因素之一。
6、吸烟等不良的生活方式。
7、毒物接触,例如有机溶剂、杀虫剂、重金属元素暴露。
8、从事过度体力消耗的职业。
9、体质指数过低。
10、有头部外伤史。
11、有代谢性疾病。
12、自身免疫功能异常。
以上内容仅作为渐冻症发病成因的参考,渐冻症作为罕见病的一种,患病概率较低,也并非完全遗传,因此不必恐慌。但如果出现了肉跳、肌无力、呼吸困难等问题,请一定要及时就医,判断是否患病,还需要医生的确诊。
最后住院大家都能有一个健康的身体。