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运动神经元病互助家园

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[呼吁倡议] 请求政府关心,提请全国人大关注

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发表于 2017-3-3 11:03:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
运动神经元病是和癌症,艾滋病一样的绝症,发病率少,病情重,病人痛苦,早期是病人,早期是残疾人,晚期是植物人。因为此病发病率少,一直没有得到政府的重视,直到今天也没有纳入医保。我代表广大病友郑重提出:1,国家将运动神经元病以及相关治疗药物纳入医保,2,请政府责成国家卫计委安排相关研究部门立即对该病的治疗方法和治疗药物进行研究,请相关专家公布治疗或缓解方法。3,现在社会上治疗该病的广告很多,如上海的电磁疗法,纳米修复技术,石家庄的以岭中医院,民生中医院的中药治疗方法。还有号称治一个笑一个的珍宝丸,北京德胜门中医院的肌康灵,等等。请国家卫计委能帮助把把关,鉴定并公布有疗效的医院和药物。4,请国家卫计委关注国际的研究进程,及时介绍到国内。我因为不会发帖,烦请会的病友将此帖加工转发到全国人大和国务院,国家卫计委网站上,拜托了
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    [LV.Master]伴坛终老

    发表于 2017-3-3 14:15:33 来自手机 | 显示全部楼层
    辛苦你了
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    [LV.7]常住居民III

    发表于 2017-3-3 15:12:23 | 显示全部楼层
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    发表于 2017-6-27 14:01:24 来自手机 | 显示全部楼层
    需要病友共同努力
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    [LV.5]常住居民I

    发表于 2017-6-27 14:01:52 来自手机 | 显示全部楼层
    需要病友共同努力
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